高血压已被证明与许多心血管疾病结果有关，包括缺血性心脏病和脑血管疾病。在《年全球疾病，伤害和危险因素负担研究》（GBD）中，高血压占所有残疾调整生命年（DALYs）的41%。更重要的是，相当多的患者甚至没有意识到这种状况。此外，那些被诊断出患有高血压的人经常没有得到足够的治疗。因此，无论收入水平如何，高血压仍将是世界范围内主要的重大公共卫生挑战之一。蜂胶及其酚类和类*酮成分似乎具有有益的降压作用。研究证明了蜂胶的多种提取物（水和乙醇）在自发性高血压大鼠中具有降压活性。结果表明，25%的乙醇提取物比70%的乙醇更有效。他们还确定了咖啡酰奎尼酸是负责25%乙醇提取物中降压作用的特征性化合物。另外，蜂胶的乙醇洗脱级分可有效治疗自发性高血压大鼠。他们分离并鉴定了四种类*酮，即二氢卡弗地奈德，异樱草苷，贝托列醇和卡弗地利德，它们是自发性高血压大鼠中最有效的高血压治疗方法。这些类*酮以剂量依赖性方式起作用。此外，蜂胶已显示在大鼠中具有降压作用，而不会影响醛固酮的水平，这表明蜂胶的作用不是通过内分泌信号通路。Gogebakan等（）研究了蜂胶（30%乙醇提取物）对Nw-硝基-1-精氨酸甲酯（L-NAME）对慢性一氧化氮合酶（NOS）抑制的大鼠的降压作用。蜂胶提取物显示可降低高血压L-NAME治疗大鼠的酪氨酸羟化酶活性。酪氨酸羟化酶是儿茶酚胺合成中的限速酶。儿茶酚胺的分泌过多已被证明会促进交感神经系统过度活化，从而导致高血压。蜂胶还通过降低丙二醛（MDA）的表达降低了高血压L-NAME治疗大鼠的氧化应激。Salmas等（）研究了蜂胶，咖啡酸苯乙基酯（CAPE），蜂胶衍生的化合物和蜂花粉对高血压L-NAME治疗的大鼠的影响。所有治疗的大鼠均表现出与氧化和炎症相关的更好的生化特征，即对氧磷酶（PON1），氧化应激指数（OSI），总抗氧化剂状态（TAS），总氧化剂状态（TOS），不对称二甲基精氨酸（ADMA），和核因子κB（NF-κB）。高钠盐饮食诱发的高血压也已被蜂胶改善。周等（）证明了水溶性蜂胶提取物可降低高NaCl饮食诱导的大鼠高血压的严重程度。他们证明了蜂胶水溶性提取物的保护作用是通过多种作用方式，例如抗氧化酶过氧化氢酶（CAT）活性的上调和血管ROS水平的降低。蜂胶还减少了炎症特征，例如TNF-α和IL-6，并改善了内皮功能。此外，穆利亚蒂等（）研究了从印度尼西亚三个不同地区（廖内群岛，楠榜和南苏拉威西岛）收集的蜂胶对NaCl引起的高血压大鼠的降压作用。发现所有三种蜂胶提取物均改善了高血压，但是降压作用效果并不相同。这项研究说明了蜂胶研究中通常缺乏化学分析数据的普遍问题。因此，很难从不同的来源和/或地理位置上查明负责蜂胶生物活性的特定化合物或化合物组。
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