开展安全性调查是因为仅凭美国辉瑞已在国内外实施的临床试验难以摸清日本人不良反应的特征和频率。参加者需在首次接种后的7周时间里记录健康状态。医院对发烧、倦怠等轻度症状至重度症状每周进行统计。
厚劳省原来估计率先接种的参加者为“1万至2万人规模”，结果有超额的4万人申请。家医院中的多数预计从19日开始接种。
研究组代表、顺天堂大学客座教授伊藤澄信期待称：“如果能以2万人规模实施调查，也能获得预想千分之一频率发生的不良反应的数据。”
海外临床试验结果及美国疾病控制和预防中心（CDC）的调查显示，7成左右的人称接种辉瑞疫苗的部位感到疼痛。发热和疼痛、倦怠等疑似不良反应的症状发生频率较高，而严重的案例极少。第2次接种后自诉出现症状的人多于第1次。全身性剧烈过敏反应症状发生频率为20万分之一，十分罕见。为防备全身性剧烈过敏等，*府规定接种后需要在设施观察等待15分钟。
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